VIEW ARTICLE    DOI: 10.1094/ASBCJ-55-0107

Use of Microsatellite DNA to Distinguish Malting and Nonmalting Barley Cultivars. Manilal William, Irene Dorocicz, and Ken J. Kasha (1), Crop Science Department, University of Guelph, Guelph, N1G 2W1, ON, Canada. (1) Corresponding author. E-mail: <kkasha@crop.uoguelph.ca> Phone: 519/824-4120, Ext. 2507. Fax: 519/763-8933. J. Am. Soc. Brew. Chem. 55(3):107-111, 1997. Accepted May 27, 1997.

Efficient and reliable approaches for distinguishing barley cultivars are urgently needed for the malting, brewing, and feed grain industries. The potential of microsatellites, also known as simple sequence repeats (SSRs), to uniquely identify barley cultivars was evaluated on a sample of closely related, visually indistinguishable, white aleurone six-rowed malting and feed (general purpose) barley cultivars grown in Canada. A total of 38 SSRs were tested against the DNA extracted from leaf tissue of 11 barley cultivars. Seventeen SSRs showed allelic polymorphisms among the 11 cultivars, providing a total of 40 different alleles. By combining data for five SSR loci, all 11 cultivars could be distinguished. DNA extracted from single seeds gave allelic SSR patterns similar to leaf DNA and could be used for a rapid system of cultivar identification. Keywords: Cultivar identification, Malting, Microsatellites, Polymerase chain reaction, Seeds, Simple sequence repeats.

Métodos eficientes y confiables para distinguir cultivos de cebada se requieren urgentemente para la industria maltera, cervecera y de alimentos de engorda. El potencial de los microsatélites, también conocidos como secuencia simple de repetición (SSRs), para identificación única de cultivos de cebada fue evaluada en una muestra muy relacionada en aleurona blanca, visualmente indistinguible, de cultivos de cebada maltera de seis hileras y cultivos de cebada forrajera (propósito general) sembrados en Canadá. Un total de 38 SSRs fueron comparados contra el DNA extraído de tejidos de hojas de once cultivos de cebada, diecisiete SSRs mostraron polimorfismo alélico entre los once cultivos, dando un total de cuarenta diferentes alelos. Combinando datos de cinco sitios SSR, los once cultivos pudieron distinguirse. DNA extraído de semillas aisladas puede servir como base de un sistema rápido para identificación de cultivos.